蕾特氏症（ Rett Syndrome ），是一种严重影响儿童精神与运动发育的疾病，一种X染色体性联显性遗传疾病，突变点位于MeCP2基因上，属于罕见神经疾病，而且临床表征缺乏特殊性，因此诊断上十分困难。蕾特氏症是由奥地利神经科医生Andreas Rett所发现，并发表于1966年，此病因此以蕾特（Rett）命名。此病尚未有治疗方法，现阶段主要是针对出现的疾病进行复健治疗。
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